Cardiolipin Ak (IgA, IgG, IgM)
Ein höhertitriger Nachweis dieser Antikörper ist mit einem erhöhten Risiko rezidivierender Thrombosen, rezidivierender Aborte und Thrombopenien verbunden. Die resultierenden Syndrome werden als primäres Anti-Phospholipid-Syndrom oder als sekundäres Anti-Phospholipid-Syndrom bei Kollagenosen beschrieben.
Phospholipid Ak, aCL, APL-Ak
400 µL Serum
Alternativmaterial: EDTA-Plasma, Heparin-Plasma, Citrat-Plasma (1:10)
Gemäss ACR/EULAR Klassifikationskriterien für das primäre Antiphospholipid-Syndrom wird empfohlen folgende Analysen durchzuführen:
Lupusantikoagulans, Cardiolipin-Antikörper IgG/IgM zusammen mit den Beta-2-Glykoprotein-Antikörpern IgG/IgM.
Literatur: Barbhaiya M, Zuily S, Naden R, et al. 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann Rheum Dis 2023;82:1258–1270.
Gemäss Konsensus Empfehlung werden die Cardiolipin-Antikörper IgG/IgM/IgA immer mit den Beta-2-Glykoprotein-Antikörpern IgG/IgM/IgA zusammen analysiert.
Literatur: Lakos G. et al. International Consensus Guidelines on Anticardiolipin and Anti-β2-Glycoprotein I Testing. Arthritis & Rheumatism, 2012 Jan; 64(1):1-10
| 18 - 25 °C | 8 h |
| 2 - 8 °C | 2 w |
| -20 °C | 6 m |
2 x pro Woche
FEIA (KI)
Phadia (Thermo Fisher Scientific)
U/mL
Cardiolopin IgG/IgM: <10.0 U/mL
Cardiolopin IgA: <14.0 U/mL
3x 26.1 / Total: 78.3
1141.11
- apsprofil (Antiphospholipid-Syndrom (APS) Profil beinhaltet:
Lupus-Antikoagulans, Cardiolipin IgG/IgM und beta-2-Glykoprotein IgG/IgM
(Gemäss Klassifizierungskriterien der ACR/EULAR für das primäre APS) - apsak (Cardiolipin und beta-2-Glykoprotein Ak beinhaltet: alle 6 Autoantikörper inkl. IgA
- akaps (Antiphospholipid-Syndrom Ak-Profil beinhaltet: Cardiolipin IgG/IgM und beta-2-Glykoprotein IgG/IgM (ohne IgA)